Genome sequence analyses identify novel risk loci for multiple system atrophy.

Chia R., Ray A., Shah Z., Ding J., Ruffo P., Fujita M., Menon V., Saez-Atienzar S., Reho P., Kaivola K., Walton RL., Reynolds RH., Karra R., Sait S., Akcimen F., Diez-Fairen M., Alvarez I., Fanciulli A., Stefanova N., Seppi K., Duerr S., Leys F., Krismer F., Sidoroff V., Zimprich A., Pirker W., Rascol O., Foubert-Samier A., Meissner WG., Tison F., Pavy-Le Traon A., Pellecchia MT., Barone P., Russillo MC., Marín-Lahoz J., Kulisevsky J., Torres S., Mir P., Periñán MT., Proukakis C., Chelban V., Wu L., Goh YY., Parkkinen L., Hu MT., Kobylecki C., Saxon JA., Rollinson S., Garland E., Biaggioni I., Litvan I., Rubio I., Alcalay RN., Kwei KT., Lubbe SJ., Mao Q., Flanagan ME., Castellani RJ., Khurana V., Ndayisaba A., Calvo A., Mora G., Canosa A., Floris G., Bohannan RC., Moore A., Norcliffe-Kaufmann L., Palma J-A., Kaufmann H., Kim C., Iba M., Masliah E., Dawson TM., Rosenthal LS., Pantelyat A., Albert MS., Pletnikova O., Troncoso JC., Infante J., Lage C., Sánchez-Juan P., Serrano GE., Beach TG., Pastor P., Morris HR., Albani D., Clarimon J., Wenning GK., Hardy JA., Ryten M., Topol E., Torkamani A., Chiò A., Bennett DA., De Jager PL., Low PA., Singer W., Cheshire WP., Wszolek ZK., Dickson DW., Traynor BJ., Gibbs JR., Dalgard CL., Ross OA., Houlden H., Scholz SW.